<p>(19)中华人民共和国国家知识产权局</p>
<p>(12)发明专利申请</p>
<p>(10)申请公布号 CN 110403691 A</p>
<p>(43)申请公布日 2019.11.05</p>
<p>(21)申请号 201910799255 .1</p>
<p>(22)申请日 2019 .08 .28</p>
<p>(71)申请人 濮阳市精准医疗科技有限公司</p>
<p>地址 457000 河南省濮阳市新东路与锦田</p>
<p>路交叉口西南角</p>
<p>(72)发明人 耿孟录</p>
<p>库凤君</p>
<p>(74)专利代理机构 昆明合众智信知识产权事务</p>
<p>所 53113</p>
<p>代理人 王志新</p>
<p>(51)Int .Cl .</p>
<p>A61B 17/88(2006 .01)</p>
<p>A61M 31/00(2006 .01)</p>
<p>CN 110403691 A</p>
<p>权利要求书2页</p>
<p>(54)发明名称</p>
<p>一种微创椎间盘注射成型结构及其使用方</p>
<p>(57)摘要</p>
<p>本发明涉及椎间盘注射技术领域，</p>
<p>具体为一</p>
<p>种微创椎间盘注射成型结构及其使用方法，</p>
<p>成型囊袋、囊袋连接机构、</p>
<p>内置筒、外套筒、加压</p>
<p>机构和成型囊袋导丝，</p>
<p>囊袋连接机构包括注入管</p>
<p>螺纹头、注入金属管手柄和注入金属导管；</p>
<p>机构包括推杆支架、</p>
<p>加压手柄、</p>
<p>加压动柄、</p>
<p>推杆和</p>
<p>推杆头。</p>
<p>本发明使用时直接进行组装，</p>
<p>节约时间，</p>
<p>在使用时，</p>
<p>经微创小切口对损坏的椎间盘组织进</p>
<p>行清除然后植入一个空心的密闭成型囊袋，</p>
<p>心成型囊袋加压注入成型胶状物使得成型囊袋</p>
<p>充盈在椎间隙中 ，</p>
<p>之后胶体固化成形，</p>
<p>起到类似</p>
<p>完整椎间盘的支撑作用，</p>
<p>并且保持椎体间有适当</p>
<p>的自由活动。不会导致应力集中转移，</p>
<p>从而又减</p>
<p>少了相邻椎间盘的提前退化。</p>
<p>说明书4页</p>
<p>附图10页</p>
<p>CN 110403691 A</p>
<p>1/2 页</p>
<p>1 .一种微创椎间盘注射成型结构，</p>
<p>其特征在于：</p>
<p>包括成型囊袋(4)、</p>
<p>囊袋连接机构、</p>
<p>筒、外套筒、加压机构和成型囊袋导丝(6) ，</p>
<p>所述囊袋连接机构包括注入管螺纹头(1)、注入</p>
<p>手柄(2)和注入导管(3) ；</p>
<p>所述内置筒包括注入器筒(9) ，</p>
<p>所述注入器筒(9)的一端部连接有</p>
<p>注入器把手(7) ，</p>
<p>注入器筒(9)远离注入器把手(7)的一端部连接有注入器盖(11) ，</p>
<p>注入器筒</p>
<p>(9)内设置有注入器活塞(8) ，</p>
<p>所述注入器活塞(8)与注入器盖(11)之间为胶状物放置区</p>
<p>(10) ，</p>
<p>所述注入器盖(11)远离注入器筒(9)的一侧中心连接有注入器螺纹接头(12) ，</p>
<p>所述注</p>
<p>入器螺纹接头(12)螺纹连接有注入器连接螺帽(13) ，</p>
<p>所述注入器连接螺帽(13)连接有耐压</p>
<p>导管(14) ，</p>
<p>所述耐压导管(14)远离所述注入器螺帽(13)的一端连接有注入导管连接螺帽</p>
<p>(15) ；</p>
<p>所述外套筒包括注入器套筒(20) ，</p>
<p>所述注入器套筒(20)的一端部连接有注入器把手</p>
<p>槽(19) ，</p>
<p>所述注入器套筒(20)远离注入器把手槽(19)的一端部中心开设有螺纹接头通孔</p>
<p>(23) ；</p>
<p>所述加压机构包括推杆支架(18)、加压手柄(16)、加压动柄(17)、</p>
<p>推杆(21)和推杆头</p>
<p>(22)。</p>
<p>2 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，</p>
<p>其特征在于：</p>
<p>所述注入导管(3)的</p>
<p>底部插接于所述成型囊袋(4)内，</p>
<p>注入导管(3)的底部为歪开口(5)。</p>
<p>3 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，</p>
<p>其特征在于：</p>
<p>所述注入器螺纹接头</p>
<p>(12)、</p>
<p>注入器连接螺帽(13)、</p>
<p>耐压导管(14)以及注入导管连接螺帽(15)均为同轴设置。</p>
<p>4 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，</p>
<p>其特征在于：</p>
<p>所述注入导管连接螺</p>
<p>帽(15)与所述注入管螺纹头(1)螺纹连接。</p>
<p>5 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，</p>
<p>其特征在于：</p>
<p>所述注入器把手(7)</p>
<p>与注入器把手槽(19)的尺寸相适配，</p>
<p>且所述注入器把手(7)嵌入于注入器把手槽(19)内。</p>
<p>6 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，</p>
<p>其特征在于：</p>
<p>所述注入器筒(9)的</p>
<p>直径尺寸小于所述注入器套筒(20)的直径尺寸，</p>
<p>所述推杆支架(18)的直径与所述注入器筒</p>
<p>(9)的内径尺寸相适配。</p>
<p>7 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，</p>
<p>其特征在于：</p>
<p>所述注入器盖(11)与</p>
<p>所述注入器筒(9)螺纹连接，</p>
<p>所述注入器螺纹接头(12)与注入器盖(11)同轴设置。</p>
<p>8 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，</p>
<p>其特征在于：</p>
<p>所述注入器连接螺帽</p>
<p>(13)与所述注入器螺纹接头(12)螺纹连接。</p>
<p>9 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，</p>
<p>其特征在于：</p>
<p>所述耐压导管(14)的</p>
<p>两端部外壁均为螺纹结构，</p>
<p>注入器连接螺帽(13)和注入导管连接螺帽(15)上开设有与所述</p>
<p>耐压导管 (14)两端尺寸相适配螺孔 ，所述耐压导管 (14)两端部分别与注入器连接螺帽</p>
<p>(13)、</p>
<p>注入导管连接螺帽(15)螺孔螺纹连接。</p>
<p>10 .一种微创椎间盘注射成型结构的使用方法，</p>
<p>包括权利要求1-9任意一项所述的微创</p>
<p>椎间盘注射成型结构，</p>
<p>其特征在于：</p>
<p>具体使用步骤如下：</p>
<p>S1：</p>
<p>将注入器盖(11)打开，</p>
<p>将准备的成型胶状物放入至胶状物放置区(10)内，</p>
<p>将注入器</p>
<p>盖(11)与注入器筒(9)螺纹连接；</p>
<p>S2：</p>
<p>将注入器筒(9)插入至注入器套筒(20)内，</p>
<p>使注入器螺纹接头(12)穿过螺纹接头通</p>
<p>孔(23)，</p>
<p>并使注入器把手(7)嵌入于注入器把手槽(19)内；</p>
<p>S3：</p>
<p>将注入器连接螺帽(13)、</p>
<p>注入导管连接螺帽(15)分别连接于耐压导管(14)两端部；</p>
<p>S4：</p>
<p>将注入器连接螺帽(13)螺纹连接于所述注入器螺纹接头(12) ，</p>
<p>将注入导管连接螺</p>
<p>CN 110403691 A</p>
<p>2/2 页</p>
<p>帽(15)螺纹连接于所述注入管螺纹头(1)上；</p>
<p>S5：</p>
<p>将推杆支架(18)安装于注入器筒(9)内，</p>
<p>将成型囊袋(4)植入损坏的椎间盘组织内，</p>
<p>将注入导管(3)插入至成型囊袋(4)内，</p>
<p>手持加压定柄(16)并握紧加压动柄(17)使推杆(21)</p>
<p>带动推杆头(22)向前移动，</p>
<p>推动注入器活塞(8)挤压成型胶状物，</p>
<p>使成型胶状物通过注入器</p>
<p>螺纹接头(12)依次经过注入器连接螺帽(13)、</p>
<p>耐压导管(14)、</p>
<p>注入导管连接螺帽(15)、</p>
<p>管螺纹头(1)和注入导管(3)，</p>
<p>使成型胶状物进入成型囊袋(4)内，</p>
<p>使成型囊袋(4)膨胀，</p>
<p>间隙显微环内的髓核位置空间中凝固成形；</p>
<p>S6：</p>
<p>成型胶状物注入完毕后，</p>
<p>将注入导管连接螺帽(15)与注入管螺纹头(1)分离，</p>
<p>型囊袋导丝(6)沿着注入管螺纹头(1)、注入导管(3)插入至成型囊袋(4)内，</p>
<p>引导成型囊袋</p>
<p>(4)的位置；</p>
<p>S7：</p>
<p>成型囊袋(4)位置确定后，</p>
<p>依次取出成型囊袋导丝(6)和注入导管(3)。</p>
<p>CN 110403691 A</p>
<p>1/4 页</p>
<p>一种微创椎间盘注射成型结构及其使用方法</p>
<p>技术领域</p>
<p>[0001] 本发明涉及椎间盘注射技术领域，</p>
<p>具体为一种微创椎间盘注射成型结构及其使用</p>
<p>方法。</p>
<p>背景技术</p>
<p>[0002] 椎间盘疾病是常见病之一。</p>
<p>目前，</p>
<p>治疗椎间盘病的方法可分6大类，</p>
<p>1 .保守治疗，</p>
<p>要是缓解症状，</p>
<p>减缓病程，</p>
<p>但起不到根本治疗作用，</p>
<p>2 .神经根减压手术(包括开放手术和微</p>
<p>创手术)其疗效确切，</p>
<p>由于只做了对神经构成压迫的部分组织结构摘除，</p>
<p>未能对椎间盘病变</p>
<p>造成相关组织结构的破坏和改变进行修复，</p>
<p>因此手术后近期见效快，</p>
<p>但容易复发。再手术难</p>
<p>度大，</p>
<p>风险也大。3 .椎间融合术：</p>
<p>为了减少复发进行了椎间融合术，</p>
<p>确实减少了原部位复发。</p>
<p>不过实行椎间融合手术后，</p>
<p>由于应力集中改变，</p>
<p>又加速了相邻椎间盘退变损坏，</p>
<p>长时间以</p>
<p>病情更加复杂难以处置。4 .非融合性椎体附件固定手术，</p>
<p>用弹性钉棒固定或用纤维束捆</p>
<p>绑相邻椎体结构，</p>
<p>在一定程度上提高了椎间的稳定性，</p>
<p>长期观察并不够理想。5 .人工髓核，</p>
<p>人工髓核是一个密闭的纤维囊袋，</p>
<p>装满吸水硅胶。手术植入椎间隙后，</p>
<p>硅胶吸水膨胀成为不</p>
<p>定形结构来起支撑作用，</p>
<p>在外力作用下会慢慢变形脱出，</p>
<p>导致手术失败。寻找有效稳定椎体</p>
<p>间链接方法，</p>
<p>一直是临床一大难题。</p>
<p>发明内容</p>
<p>[0003] 本发明的目的在于提供一种微创椎间盘注射成型结构及其使用方法，</p>
<p>以解决上述</p>
<p>背景技术中提出现如今稳定椎体间链接方法均不合适的问题。</p>
<p>[0004] 为实现上述目的，</p>
<p>一方面，</p>
<p>本发明提供如下一种技术方案：</p>
<p>一种微创椎间盘注射成</p>
<p>型结构，</p>
<p>包括成型囊袋、囊袋连接机构、</p>
<p>内置筒、外套筒、加压机构</p>

<hr>
<p>你们厂里是怎么处理的？来评论区聊聊。</p>