<p>(19)中华人民共和国国家知识产权局</p>
<p>(12)发明专利申请</p>
<p>(10)申请公布号 CN 114026133 A</p>
<p>(43)申请公布日 2022.02.08</p>
<p>(74)专利代理机构 北京林达刘知识产权代理事</p>
<p>(21)申请号 202080046186 .8</p>
<p>务所(普通合伙) 11277</p>
<p>代理人 刘新宇 李茂家</p>
<p>(22)申请日 2020 .06 .24</p>
<p>(30)优先权数据</p>
<p>2019-116759 2019 .06 .24 JP</p>
<p>(85)PCT国际申请进入国家阶段日</p>
<p>2021 .12 .23</p>
<p>(86)PCT国际申请的申请数据</p>
<p>PCT/JP2020/024883 2020 .06 .24</p>
<p>(87)PCT国际申请的公布数据</p>
<p>WO2020/262481 JA 2020 .12 .30</p>
<p>(51)Int .Cl .</p>
<p>C08F 8/42 (2006 .01)</p>
<p>C08F 210/02 (2006 .01)</p>
<p>C08F 220/18 (2006 .01)</p>
<p>C08F 232/08 (2006 .01)</p>
<p>C08F 220/06 (2006 .01)</p>
<p>C08L 23/26 (2006 .01)</p>
<p>(71)申请人 日本聚乙烯株式会社</p>
<p>地址 日本东京都</p>
<p>(72)发明人 吉本圭一 上松正弘</p>
<p>安田薫</p>
<p>权利要求书2页</p>
<p>CN 114026133 A</p>
<p>(54)发明名称</p>
<p>注射成型用或压缩成型用树脂组合物</p>
<p>(57)摘要</p>
<p>提供一种使用了冲击强度、耐热性、长期耐</p>
<p>久性等优异的乙烯系离聚物的注射成型用或压</p>
<p>缩成型用树脂组合物。注射成型用或压缩成型用</p>
<p>树脂组合物的特征在于含有具有下述特征的离</p>
<p>聚物：</p>
<p>共聚物(P)包含源自乙烯和/或碳数3～20</p>
<p>的α‑烯烃的结构单元(A)和源自具有羧基和/或</p>
<p>二羧酸酐基的单体的结构单元(B)作为必要构成</p>
<p>单元，</p>
<p>所述共聚物(P)中的至少一部分羧基和/或</p>
<p>二羧酸酐基被转化为含有选自元素周期表第1</p>
<p>族、第2族或第12族的至少1种金属离子的含金属</p>
<p>羧酸盐，</p>
<p>用旋转式流变仪测定的复数模量的绝对</p>
<p>值G＝0 .1MPa处的相位角δ为50度～75度。</p>
<p>说明书31页</p>
<p>附图1页</p>
<p>CN 114026133 A</p>
<p>1/2 页</p>
<p>1 .一种注射成型用或压缩成型用树脂组合物，</p>
<p>其特征在于，</p>
<p>含有特征如下的下述离聚</p>
<p>所述离聚物是包含源自乙烯和/或碳数3～20的α‑烯烃的结构单元(A)以及源自具有羧</p>
<p>基和/或二羧酸酐基的单体的结构单元(B)作为必要构成单元的共聚物(P)中的至少一部分</p>
<p>羧基和/或二羧酸酐基被转化为含有选自元素周期表第1族、第2族或第12族中的至少1种金</p>
<p>属离子的含金属羧酸盐而成的，</p>
<p>用旋转式流变仪测定的复数模量的绝对值G＝0 .1MPa处的相位角δ为50度～75度。</p>
<p>2 .根据权利要求1所述的注射成型用或压缩成型用树脂组合物，</p>
<p>其特征在于，</p>
<p>根据JIS</p>
<p>K‑7210(1999年)在温度190℃、负载21 .18N的条件下测定的该树脂组合物的MFR为0 .5g/</p>
<p>10min以上。</p>
<p>3 .根据权利要求1或2所述的注射成型用或压缩成型用树脂组合物，</p>
<p>其特征在于，</p>
<p>共聚物(P)的由 C‑NMR计算出的甲基分支数量是每1000个碳为50个以下。</p>
<p>4 .根据权利要求1或2所述的注射成型用或压缩成型用树脂组合物，</p>
<p>其特征在于，</p>
<p>共聚物(P)的由 C‑NMR计算出的甲基分支数量是每1000个碳为5个以下。</p>
<p>5 .根据权利要求1～4中任一项所述的注射成型用或压缩成型用树脂组合物，</p>
<p>其特征在</p>
<p>所述共聚物(P)在共聚物中包含2～20mol％的所述结构单元(B)。</p>
<p>6 .根据权利要求1～5中任一项所述的注射成型用或压缩成型用树脂组合物，</p>
<p>其特征在</p>
<p>所述结构单元(A)为源自乙烯的结构单元。</p>
<p>7 .根据权利要求1～6中任一项所述的注射成型用或压缩成型用树脂组合物，</p>
<p>其特征在</p>
<p>所述共聚物(P)是使用含有元素周期表第8～11族的过渡金属的过渡金属催化剂来制造</p>
<p>8 .根据权利要求7所述的注射成型用或压缩成型用树脂组合物，</p>
<p>其特征在于，</p>
<p>所述过渡</p>
<p>金属催化剂为包含含磷磺酸或含磷酚配体且包含镍或钯的过渡金属催化剂。</p>
<p>9 .一种注射成型用或压缩成型用树脂组合物，</p>
<p>其特征在于，</p>
<p>含有特征如下的下述离聚</p>
<p>所述离聚物是包含源自乙烯和/或碳数3～20的α‑烯烃的结构单元(A)、源自具有羧基</p>
<p>和/或二羧酸酐基的单体的结构单元(B)、</p>
<p>以及结构单元(C)作为必要构成单元的共聚物(P)</p>
<p>中的至少一部分羧基和/或二羧酸酐基被转化为含有选自元素周期表第1族、第2族或第12</p>
<p>族中的至少1种金属离子的含金属羧酸盐而成的 ，</p>
<p>所述结构单元(C)为除了所述结构单元</p>
<p>(A)与所述结构单元(B)以外的分子结构中具有1个以上碳‑碳双键的化合物，</p>
<p>用旋转式流变仪测定的复数模量的绝对值G*＝0 .1MPa处的相位角δ为50度～75度。</p>
<p>10 .根据权利要求9所述的注射成型用或压缩成型用树脂组合物，</p>
<p>其特征在于，</p>
<p>所述共</p>
<p>聚物(P)中的所述结构单元(C)为如下述通式(1)所表示的非环状单体或如下述通式(2)所</p>
<p>表示的环状单体；</p>
<p>通式(1)中，</p>
<p>T1～T3各自独立地为选自由氢原子、</p>
<p>碳数1～20的烃基、</p>
<p>取代有羟基的碳数1</p>
<p>CN 114026133 A</p>
<p>2/2 页</p>
<p>～20的烃基、</p>
<p>取代有碳数1～20的烷氧基的碳数2～20的烃基、</p>
<p>取代有碳数2～20的酯基的碳</p>
<p>数3～20的烃基、取代有卤原子的碳数1～20的烃基、碳数1～20的烷氧基、碳数6～20的芳</p>
<p>碳数3～20的甲硅烷基、</p>
<p>卤原子或氰基组成的组中的取代基，</p>
<p>碳数2～20的酯基、</p>
<p>T 为选自由取代有羟基的碳数1～20的烃基、</p>
<p>取代有碳数1～20的烷氧基的碳数2～20的</p>
<p>烃基、</p>
<p>取代有碳数2～20的酯基的碳数3～20的烃基、</p>
<p>取代有卤原子的碳数1～20的烃基、</p>
<p>数1～20的烷氧基、</p>
<p>碳数6～20的芳基、</p>
<p>碳数2～20的酯基、</p>
<p>碳数3～20的甲硅烷基、</p>
<p>卤原子或</p>
<p>氰基组成的组中的取代基；</p>
<p>通式(2)中，</p>
<p>R1～R12任选彼此相同或不同，</p>
<p>选自由氢原子、</p>
<p>卤原子和碳数1～20的烃基组</p>
<p>成的组中，</p>
<p>R 和R 以及R 和R 任选各自一体化地形成二价有机基团，</p>
<p>R9或R10与R11或R12任选</p>
<p>相互成环，</p>
<p>并且，</p>
<p>n表示0或正整数，</p>
<p>n为2以上时，</p>
<p>R5～R8在各个重复单元中任选彼此相同或不同。</p>
<p>11 .根据权利要求10所述的注射成型用或压缩成型用树脂组合物，</p>
<p>其特征在于，</p>
<p>所述共</p>
<p>聚物(P)中的所述结构单元(C)为如所述通式(1)所表示的非环状单体。</p>
<p>12 .根据权利要求10所述的注射成型用或压缩成型用树脂组合物，</p>
<p>其特征在于，</p>
<p>所述共</p>
<p>聚物(P)中的所述结构单元(C)为如所述通式(2)所表示的环状单体。</p>
<p>13 .根据权利要求1～12中任一项所述的注射成型用或压缩成型用树脂组合物，</p>
<p>其特征</p>
<p>在于，</p>
<p>该离聚物的熔点Tm(℃)与拉伸冲击强度T(kJ/m )的关系满足下述式(α)，</p>
<p>Tm＞‑0 .0177×T+103 .1·······式(α)。</p>
<p>14 .根据权利要求1～13中任一项所述的注射成型用或压缩成型用树脂组合物，</p>
<p>其特征</p>
<p>在于，</p>
<p>该离聚物的熔点Tm(℃)为90℃以上。</p>
<p>15 .根据权利要求1～14中任一项所述的注射成型用或压缩成型用树脂组合物，</p>
<p>其特征</p>
<p>在于，</p>
<p>按照JIS K 7136‑2000测定的雾度H(％)小于19％。</p>
<p>CN 114026133 A</p>
<p>1/31 页</p>
<p>注射成型用或压缩成型用树脂组合物</p>
<p>技术领域</p>
<p>[0001] 本发明涉及一种采用了新型离聚物的注射成型用或压缩成型用树脂组合物。</p>
<p>背景技术</p>
<p>[0002] 作为树脂的成型方法，</p>
<p>有注射成型、</p>
<p>压缩成型。注射成型是加热熔融成型材料使其</p>
<p>成为可塑化状态，</p>
<p>并注射填充至预先封闭的模具的模腔内，</p>
<p>通过冷却(热塑性树脂)或加热</p>
<p>(热固性树脂)使其固化得到成型品。能够稳定且高生产率地得到尺寸精度良好的成型品。</p>
<p>压缩成型是在由上模、</p>
<p>下模构成的模具中，</p>
<p>在开模的状态下放入成型材料，</p>
<p>一边加热熔融一</p>
<p>边关闭模具，</p>
<p>赋形并固化后，</p>
<p>打开模具，</p>
<p>取出成型品。成型机、模具结构较为简单且廉价，</p>
<p>够得到相对于合模力而言大型的成型品。</p>
<p>[0003] 乙烯系离聚物是以乙烯‑不饱和羧酸共聚物为基础树脂、</p>
<p>并通过钠、锌等金属离子</p>
<p>而分子间结合的树脂(专利文献1)。其强韧而富于弹性，</p>
<p>且具有柔软性，</p>
<p>并具有耐磨损性和</p>
<p>透明</p>

<hr>
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