<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" version="2.0"><channel><title><![CDATA[发明公布-201910799255.1-一种微创椎间盘注射成型结构及其使用方法]]></title><description><![CDATA[<blockquote>
<p dir="auto">以下内容整理自《发明公布-201910799255.1-一种微创椎间盘注射成型结构及其使用方法.pdf》</p>
</blockquote>
<p dir="auto">(19)中华人民共和国国家知识产权局<br />
(12)发明专利申请<br />
(10)申请公布号 CN 110403691 A<br />
(43)申请公布日 2019.11.05<br />
(21)申请号 201910799255 .1<br />
(22)申请日 2019 .08 .28<br />
(71)申请人 濮阳市精准医疗科技有限公司<br />
地址 457000 河南省濮阳市新东路与锦田<br />
路交叉口西南角<br />
(72)发明人 耿孟录<br />
库凤君<br />
(74)专利代理机构 昆明合众智信知识产权事务<br />
所 53113<br />
代理人 王志新<br />
(51)Int .Cl .<br />
A61B 17/88(2006 .01)<br />
A61M 31/00(2006 .01)<br />
CN 110403691 A<br />
权利要求书2页<br />
(54)发明名称<br />
一种微创椎间盘注射成型结构及其使用方<br />
(57)摘要<br />
本发明涉及椎间盘注射技术领域，<br />
具体为一<br />
种微创椎间盘注射成型结构及其使用方法，<br />
成型囊袋、囊袋连接机构、<br />
内置筒、外套筒、加压<br />
机构和成型囊袋导丝，<br />
囊袋连接机构包括注入管<br />
螺纹头、注入金属管手柄和注入金属导管；<br />
机构包括推杆支架、<br />
加压手柄、<br />
加压动柄、<br />
推杆和<br />
推杆头。<br />
本发明使用时直接进行组装，<br />
节约时间，<br />
在使用时，<br />
经微创小切口对损坏的椎间盘组织进<br />
行清除然后植入一个空心的密闭成型囊袋，<br />
心成型囊袋加压注入成型胶状物使得成型囊袋<br />
充盈在椎间隙中 ，<br />
之后胶体固化成形，<br />
起到类似<br />
完整椎间盘的支撑作用，<br />
并且保持椎体间有适当<br />
的自由活动。不会导致应力集中转移，<br />
从而又减<br />
少了相邻椎间盘的提前退化。<br />
说明书4页<br />
附图10页<br />
CN 110403691 A<br />
1/2 页<br />
1 .一种微创椎间盘注射成型结构，<br />
其特征在于：<br />
包括成型囊袋(4)、<br />
囊袋连接机构、<br />
筒、外套筒、加压机构和成型囊袋导丝(6) ，<br />
所述囊袋连接机构包括注入管螺纹头(1)、注入<br />
手柄(2)和注入导管(3) ；<br />
所述内置筒包括注入器筒(9) ，<br />
所述注入器筒(9)的一端部连接有<br />
注入器把手(7) ，<br />
注入器筒(9)远离注入器把手(7)的一端部连接有注入器盖(11) ，<br />
注入器筒<br />
(9)内设置有注入器活塞(8) ，<br />
所述注入器活塞(8)与注入器盖(11)之间为胶状物放置区<br />
(10) ，<br />
所述注入器盖(11)远离注入器筒(9)的一侧中心连接有注入器螺纹接头(12) ，<br />
所述注<br />
入器螺纹接头(12)螺纹连接有注入器连接螺帽(13) ，<br />
所述注入器连接螺帽(13)连接有耐压<br />
导管(14) ，<br />
所述耐压导管(14)远离所述注入器螺帽(13)的一端连接有注入导管连接螺帽<br />
(15) ；<br />
所述外套筒包括注入器套筒(20) ，<br />
所述注入器套筒(20)的一端部连接有注入器把手<br />
槽(19) ，<br />
所述注入器套筒(20)远离注入器把手槽(19)的一端部中心开设有螺纹接头通孔<br />
(23) ；<br />
所述加压机构包括推杆支架(18)、加压手柄(16)、加压动柄(17)、<br />
推杆(21)和推杆头<br />
(22)。<br />
2 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，<br />
其特征在于：<br />
所述注入导管(3)的<br />
底部插接于所述成型囊袋(4)内，<br />
注入导管(3)的底部为歪开口(5)。<br />
3 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，<br />
其特征在于：<br />
所述注入器螺纹接头<br />
(12)、<br />
注入器连接螺帽(13)、<br />
耐压导管(14)以及注入导管连接螺帽(15)均为同轴设置。<br />
4 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，<br />
其特征在于：<br />
所述注入导管连接螺<br />
帽(15)与所述注入管螺纹头(1)螺纹连接。<br />
5 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，<br />
其特征在于：<br />
所述注入器把手(7)<br />
与注入器把手槽(19)的尺寸相适配，<br />
且所述注入器把手(7)嵌入于注入器把手槽(19)内。<br />
6 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，<br />
其特征在于：<br />
所述注入器筒(9)的<br />
直径尺寸小于所述注入器套筒(20)的直径尺寸，<br />
所述推杆支架(18)的直径与所述注入器筒<br />
(9)的内径尺寸相适配。<br />
7 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，<br />
其特征在于：<br />
所述注入器盖(11)与<br />
所述注入器筒(9)螺纹连接，<br />
所述注入器螺纹接头(12)与注入器盖(11)同轴设置。<br />
8 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，<br />
其特征在于：<br />
所述注入器连接螺帽<br />
(13)与所述注入器螺纹接头(12)螺纹连接。<br />
9 .根据权利要求1所述的微创椎间盘注射成型结构，<br />
其特征在于：<br />
所述耐压导管(14)的<br />
两端部外壁均为螺纹结构，<br />
注入器连接螺帽(13)和注入导管连接螺帽(15)上开设有与所述<br />
耐压导管 (14)两端尺寸相适配螺孔 ，所述耐压导管 (14)两端部分别与注入器连接螺帽<br />
(13)、<br />
注入导管连接螺帽(15)螺孔螺纹连接。<br />
10 .一种微创椎间盘注射成型结构的使用方法，<br />
包括权利要求1-9任意一项所述的微创<br />
椎间盘注射成型结构，<br />
其特征在于：<br />
具体使用步骤如下：<br />
S1：<br />
将注入器盖(11)打开，<br />
将准备的成型胶状物放入至胶状物放置区(10)内，<br />
将注入器<br />
盖(11)与注入器筒(9)螺纹连接；<br />
S2：<br />
将注入器筒(9)插入至注入器套筒(20)内，<br />
使注入器螺纹接头(12)穿过螺纹接头通<br />
孔(23)，<br />
并使注入器把手(7)嵌入于注入器把手槽(19)内；<br />
S3：<br />
将注入器连接螺帽(13)、<br />
注入导管连接螺帽(15)分别连接于耐压导管(14)两端部；<br />
S4：<br />
将注入器连接螺帽(13)螺纹连接于所述注入器螺纹接头(12) ，<br />
将注入导管连接螺<br />
CN 110403691 A<br />
2/2 页<br />
帽(15)螺纹连接于所述注入管螺纹头(1)上；<br />
S5：<br />
将推杆支架(18)安装于注入器筒(9)内，<br />
将成型囊袋(4)植入损坏的椎间盘组织内，<br />
将注入导管(3)插入至成型囊袋(4)内，<br />
手持加压定柄(16)并握紧加压动柄(17)使推杆(21)<br />
带动推杆头(22)向前移动，<br />
推动注入器活塞(8)挤压成型胶状物，<br />
使成型胶状物通过注入器<br />
螺纹接头(12)依次经过注入器连接螺帽(13)、<br />
耐压导管(14)、<br />
注入导管连接螺帽(15)、<br />
管螺纹头(1)和注入导管(3)，<br />
使成型胶状物进入成型囊袋(4)内，<br />
使成型囊袋(4)膨胀，<br />
间隙显微环内的髓核位置空间中凝固成形；<br />
S6：<br />
成型胶状物注入完毕后，<br />
将注入导管连接螺帽(15)与注入管螺纹头(1)分离，<br />
型囊袋导丝(6)沿着注入管螺纹头(1)、注入导管(3)插入至成型囊袋(4)内，<br />
引导成型囊袋<br />
(4)的位置；<br />
S7：<br />
成型囊袋(4)位置确定后，<br />
依次取出成型囊袋导丝(6)和注入导管(3)。<br />
CN 110403691 A<br />
1/4 页<br />
一种微创椎间盘注射成型结构及其使用方法<br />
技术领域<br />
[0001] 本发明涉及椎间盘注射技术领域，<br />
具体为一种微创椎间盘注射成型结构及其使用<br />
方法。<br />
背景技术<br />
[0002] 椎间盘疾病是常见病之一。<br />
目前，<br />
治疗椎间盘病的方法可分6大类，<br />
1 .保守治疗，<br />
要是缓解症状，<br />
减缓病程，<br />
但起不到根本治疗作用，<br />
2 .神经根减压手术(包括开放手术和微<br />
创手术)其疗效确切，<br />
由于只做了对神经构成压迫的部分组织结构摘除，<br />
未能对椎间盘病变<br />
造成相关组织结构的破坏和改变进行修复，<br />
因此手术后近期见效快，<br />
但容易复发。再手术难<br />
度大，<br />
风险也大。3 .椎间融合术：<br />
为了减少复发进行了椎间融合术，<br />
确实减少了原部位复发。<br />
不过实行椎间融合手术后，<br />
由于应力集中改变，<br />
又加速了相邻椎间盘退变损坏，<br />
长时间以<br />
病情更加复杂难以处置。4 .非融合性椎体附件固定手术，<br />
用弹性钉棒固定或用纤维束捆<br />
绑相邻椎体结构，<br />
在一定程度上提高了椎间的稳定性，<br />
长期观察并不够理想。5 .人工髓核，<br />
人工髓核是一个密闭的纤维囊袋，<br />
装满吸水硅胶。手术植入椎间隙后，<br />
硅胶吸水膨胀成为不<br />
定形结构来起支撑作用，<br />
在外力作用下会慢慢变形脱出，<br />
导致手术失败。寻找有效稳定椎体<br />
间链接方法，<br />
一直是临床一大难题。<br />
发明内容<br />
[0003] 本发明的目的在于提供一种微创椎间盘注射成型结构及其使用方法，<br />
以解决上述<br />
背景技术中提出现如今稳定椎体间链接方法均不合适的问题。<br />
[0004] 为实现上述目的，<br />
一方面，<br />
本发明提供如下一种技术方案：<br />
一种微创椎间盘注射成<br />
型结构，<br />
包括成型囊袋、囊袋连接机构、<br />
内置筒、外套筒、加压机构</p>
<hr />
<p dir="auto">你们厂里是怎么处理的？来评论区聊聊。</p>
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