发明公布-201780077988.3-共注射成型多层结构体
-
<blockquote>
<p>以下内容整理自《发明公布-201780077988.3-共注射成型多层结构体.pdf》</p>
</blockquote><p>(19)中华人民共和国国家知识产权局</p>
<p>(12)发明专利申请</p>
<p>(10)申请公布号 CN 110062698 A</p>
<p>(43)申请公布日 2019.07.26</p>
<p>(74)专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公</p>
<p>司 72001</p>
<p>(21)申请号 201780077988 .3</p>
<p>(22)申请日 2017 .10 .17</p>
<p>代理人 马倩</p>
<p>(30)优先权数据</p>
<p>62/409055 2016 .10 .17 US</p>
<p>(85)PCT国际申请进入国家阶段日</p>
<p>2019 .06 .17</p>
<p>(86)PCT国际申请的申请数据</p>
<p>PCT/JP2017/037461 2017 .10 .17</p>
<p>李志强</p>
<p>(51)Int .Cl .</p>
<p>B32B 27/28(2006 .01)</p>
<p>B29C 45/16(2006 .01)</p>
<p>B29K 23/00(2006 .01)</p>
<p>B29K 29/00(2006 .01)</p>
<p>B29L 9/00(2006 .01)</p>
<p>(87)PCT国际申请的公布数据</p>
<p>WO2018/074445 JA 2018 .04 .26</p>
<p>(71)申请人 株式会社可乐丽</p>
<p>６２１番地</p>
<p>地址 日本冈山县仓敷市酒津１</p>
<p>(72)发明人 E .周 G .梅德洛克</p>
<p>广濑航</p>
<p>权利要求书1页</p>
<p>CN 110062698 A</p>
<p>(54)发明名称</p>
<p>共注射成型多层结构体</p>
<p>(57)摘要</p>
<p>本发明提供共注射成型多层结构体，</p>
<p>其为具</p>
<p>有阻隔层以及在其两侧接触层叠的外层的共注</p>
<p>射成型多层结构体；</p>
<p>上述阻隔层由包含乙烯-乙</p>
<p>烯醇共聚物（A）和熔点为250℃以下的高级脂肪</p>
<p>酸的碱金属盐（B）的树脂组合物形成，</p>
<p>上述阻隔</p>
<p>层中的碱金属盐（B）的含量按照金属原子换算计</p>
<p>为50 ~ 1500ppm ，</p>
<p>上述外层由包含未改性聚丙烯</p>
<p>（E）和熔融粘度比其低的马来酸酐改性聚丙烯</p>
<p>（F）的树脂组合物形成。该共注射成型多层结构</p>
<p>体尽管不具有粘接剂层，</p>
<p>但由EVOH树脂组合物形</p>
<p>成的阻隔层与由聚丙烯树脂组合物形成的外层</p>
<p>的粘接性仍然优异。</p>
<p>说明书17页</p>
<p>CN 110062698 A</p>
<p>1/1 页</p>
<p>1 .共注射成型多层结构体，</p>
<p>其为具有阻隔层以及在其两侧接触层叠的外层的共注射成</p>
<p>型多层结构体，</p>
<p>所述阻隔层由包含乙烯-乙烯醇共聚物（A）和熔点为250℃以下的高级脂肪酸的碱金属</p>
<p>盐（B）的树脂组合物形成，</p>
<p>乙烯-乙烯醇共聚物（A）的乙烯含量为20~60摩尔%，</p>
<p>皂化度为90%以上，</p>
<p>且190℃、2160g</p>
<p>下的熔体流动速率（MFR）为3~20g/10分钟，</p>
<p>所述阻隔层中的碱金属盐（B）的含量以金属原子换算计为50~1500ppm，</p>
<p>所述外层由树脂组合物形成，</p>
<p>所述树脂组合物包含未改性聚丙烯（E）和熔融粘度比其</p>
<p>低的马来酸酐改性聚丙烯（F），</p>
<p>且马来酸酐改性聚丙烯（F）相对于未改性聚丙烯（E）与马来</p>
<p>酸酐改性聚丙烯（F）的合计的质量比[F/（E＋F）]为0 .025~0 .2。</p>
<p>2 .根据权利要求1所述的共注射成型多层结构体 ，其中 ，</p>
<p>未改性聚丙烯（E）的230℃、</p>
<p>2160g下的MFR为10~150g/10分钟，</p>
<p>且马来酸酐改性聚丙烯（F）的190℃、</p>
<p>2160g下的MFR为150</p>
<p>~750g/10分钟。</p>
<p>3 .根据权利要求1或2所述的共注射成型多层结构体，</p>
<p>其中，</p>
<p>碱金属盐（B）为硬脂酸钠或</p>
<p>硬脂酸钾。</p>
<p>4 .根据权利要求1~ 3中任一项所述的共注射成型多层结构体，</p>
<p>其中，</p>
<p>未改性聚丙烯（E）</p>
<p>相对于乙烯-乙烯醇共聚物（A）的230℃/2160g下的MFR比（E/A）为1~10。</p>
<p>5 .根据权利要求1 ~ 4中任一项所述的共注射成型多层结构体，</p>
<p>其中 ，</p>
<p>所述阻隔层还包</p>
<p>具有碳-碳双键的热塑性树脂（C）；</p>
<p>选自铁盐、</p>
<p>镍盐、</p>
<p>铜盐、</p>
<p>锰盐和钴盐中的至少1种过渡金属盐（D）。</p>
<p>6 .根据权利要求5所述的共注射成型多层结构体，</p>
<p>其中，</p>
<p>热塑性树脂（C）为聚辛二烯。</p>
<p>7 .容器，</p>
<p>其由权利要求1~6中任一项所述的共注射成型多层结构体形成。</p>
<p>8 .权利要求1~ 6中任一项所述的多层结构体的制造方法，</p>
<p>其中，</p>
<p>将包含乙烯-乙烯醇共</p>
<p>聚物（A）和碱金属盐（B）的树脂组合物与包含未改性聚丙烯（E）和马来酸酐改性聚丙烯（F）</p>
<p>的树脂组合物进行共注射成型。</p>
<p>9 .共注射成型用树脂组合物，</p>
<p>其包含乙烯-乙烯醇共聚物（A）和熔点为250℃以下的高</p>
<p>级脂肪酸的碱金属盐（B），</p>
<p>乙烯-乙烯醇共聚物（A）的乙烯含量为20~60摩尔%，</p>
<p>皂化度为90%以上，</p>
<p>且190℃、2160g</p>
<p>下的熔体流动速率（MFR）为3~20g/10分钟，</p>
<p>碱金属盐（B）的含量以金属原子换算计为50~1500ppm。</p>
<p>CN 110062698 A</p>
<p>1/17 页</p>
<p>共注射成型多层结构体</p>
<p>技术领域</p>
<p>[0001] 本发明涉及具有由乙烯-乙烯醇共聚物树脂组合物形成的阻隔层以及在其两侧接</p>
<p>触层叠的外层的共注射成型多层结构体。另外，</p>
<p>涉及其中使用的乙烯-乙烯醇共聚物树脂组</p>
<p>合物。</p>
<p>背景技术</p>
<p>[0002] 乙烯-乙烯醇共聚物（以下有时称为EVOH）是氧气等气体、</p>
<p>有机化学品的阻隔性优</p>
<p>异的高分子材料，</p>
<p>其被广泛用作膜、</p>
<p>容器等各种包装材料。</p>
<p>[0003] EVOH是容易吸湿的树脂，</p>
<p>通过吸湿而导致其阻隔性能降低。</p>
<p>因此，</p>
<p>在将EVOH用于容</p>
<p>器等的情况下，</p>
<p>为了防止吸湿而以在EVOH层的两侧配置有聚烯烃层等疏水性树脂层的多层</p>
<p>结构体的形式使用的情况较多。然而，</p>
<p>EVOH层与疏水性树脂层的粘接性差，</p>
<p>广泛进行在两层</p>
<p>之间配置马来酸酐改性聚烯烃等粘接性树脂层的操作。然而，</p>
<p>若层构成变得复杂，</p>
<p>则无法避</p>
<p>免制造成本的上升，</p>
<p>寻求不设置粘接性树脂层地进行粘接的方法。</p>
<p>[0004] 在通过共注射成型而成型为多层结构体的情况下，</p>
<p>将利用多个料筒进行了熔融的</p>
<p>多种树脂同时注入至模具内，</p>
<p>使熔融多层体在模具内流动而填充至模具中，</p>
<p>由此成型为多</p>
<p>层结构体。此时，</p>
<p>在技术上难以在EVOH层与疏水性树脂层之间均匀地形成粘接性树脂层，</p>
<p>进行在EVOH层的两侧形成疏水性树脂层而不借助粘接性树脂层的操作。</p>
<p>[0005] 专利文献1记载了如下的多层容器，</p>
<p>其特征在于，</p>
<p>其具备：</p>
<p>包含聚丙烯的第一层、</p>
<p>及包含选自EVOH和尼龙中的材料且与上述第一层直接邻接的第二层，</p>
<p>上述第一层和第二层</p>
<p>中的至少一层还包含作为粘接剂的马来酸酐。</p>
<p>并且，</p>
<p>在其实施例中，</p>
<p>记载了通过进行共注射</p>
<p>成型而成型为预制坯后，</p>
<p>进行拉伸吹塑成型而得的容器。根据专利文献1中记载的发明，</p>
<p>过向第一层和第二层中的任意层中配合粘接剂，</p>
<p>第一层与第二层之间的层间粘接性得到改</p>
<p>[0006] 专利文献2记载了如下的多层结构体，</p>
<p>其具有：</p>
<p>包含230℃、2 .16kg下的MFR为10g/</p>
<p>10分钟以上的聚丙烯共聚物（A）和190℃、2 .16kg下的MFR为300~1000g/10分钟的马来酸酐</p>
<p>改性聚丙烯均聚物或共聚物（B）的聚丙烯组合物层；</p>
<p>以及包含聚酰胺、</p>
<p>聚乙烯醇、EVOH或它</p>
<p>们的共混物的极性聚合物层。并且，</p>
<p>在其实施例中记载了由通过共注射成型而成型的多层</p>
<p>结构体形成的容器。根据专利文献2中记载的发明，</p>
<p>通过将聚丙烯组合物设为规定的组成，</p>
<p>聚丙烯组合物层与极性聚合物层之间的层间粘接性得到改善。</p>
<p>[0007] 专利文献3记载了如下的氧吸收性树脂组合物，</p>
<p>其为含有实质上仅在主链具有碳碳双键的热塑性树脂（A）和过渡金属盐（B）的氧吸收性树脂组合物，</p>
<p>该热塑性树脂（A）的每1</p>
<p>摩尔碳-碳双键的氧吸收量为1 .6摩尔以上。另外，</p>
<p>还记载了在EVOH等基质树脂（E）中分散有</p>
<p>热塑性树脂（A）的粒子的树脂组合物，</p>
<p>记载了通过吸收氧而表现出高度的氧阻隔性。</p>
<p>[0008] 现有技术文献</p>
<p>专利文献</p>
<p>专利文献1：</p>
<p>WO2000/063085A</p>
<p>CN 110062698 A</p>
<p>2/17 页</p>
<p>专利文献2：</p>
<p>WO2011/038886A</p>
<p>专利文献3：</p>
<p>WO2007/126157A。</p>
<p>发明内容</p>
<p>[0009] 发明要解决的课题</p>
<p>根据专利文献1和专利文献2中记载的发明，</p>
<p>记载了：</p>
<p>对于具有EVOH层以及在其两侧接</p>
<p>触层叠的聚丙烯树脂组合物层的共注射多层结构体而言，</p>
<p>两层之间的粘接性得到改善。然</p>
<p>在多层结构体发生了变形的情况下等，</p>
<p>防止层间剥离的效果尚不充分，</p>
<p>寻求粘接性的进</p>
<p>一步改善。</p>
<p>[0010]</p>
<p>用于解决课题的方案</p>
<p>上述课题通过提供如下的共注射成型多层结构体而得到解</p><hr>
<p>哪个方案更实用？欢迎投票讨论。</p>